EU-Arzneimittelbehörde startet Prüfung zur Zulassung von Sputnik V

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EU-Arzneimittelbehörde startet Prüfung zur Zulassung von Sputnik V

Eilmeldung EU-Arzneimittelbehörde startet Prüfung zur Zulassung von Sputnik V (EMA)

Den Haag · EU-Arzneimittelbehörde startet Prüfung zur Zulassung von Sputnik V

04.03.2021 , 10:16 Uhr

Den Haag (), 04 mars 2021 (AFP) - EU-Arzneimittelbehörde startet Prüfung zur Zulassung von Sputnik V (EMA)

yb/gt

(AFP)

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