Bundesinstitut nimmt Warnung vor Infektblocker zurück
Düsseldorf. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat seine Warnung vor dem Infektblocker Cystus 052, die auch wir im Internet veröffentlicht hatten, zurückgenommen.
Das BfArM hatte in einer Pressemitteilung über gefährliche Schweinegrippe-Mittel aus dem Internet fälschlicherweise bemängelt, Cystus 052 sei weder als Arzneimittel geprüft noch zugelassen worden, und fehlerhaft Cystus 052 deshalb als ominöses Produkt bezeichnet.
Der von der Firma Dr. Pandelis Urheimische Medizin vertriebene Infektblocker gilt jedoch als Medizinprodukt. Cystus 052 konnte daher nicht als Arzneimittel geprüft oder zugelassen werden sondern musste sich medizinproduktrechtlichen Prüfungen und Bewertungsverfahren unterziehen. Da Cystus 052 diese Prüfungen bestanden hat, zog das BfArM seine Warnung zurück.
In einem gerichtlichen Eilverfahren war der Hersteller erfolgreich gegen die Pressemitteilung des BfArM vorgegangen.
